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2015年 第35卷 第1期    刊出日期：2015-02-07

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论文

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西双版纳亚洲象的栖息地评价

林柳 金延飞 杨鸿培 罗爱东 郭贤明 王利繁 张立

2015, 35(1):  1-13. 

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本文利用亚洲象种群野外调查数据，结合3S技术，应用生态位因子分析（Ecological Niche Factor Analysis，ENFA）模型对西双版纳亚洲象的栖息地状况进行评价，并对适宜栖息地做出预测。结果表明：ENFA分析的边界值M=1.375＞1，耐受值T=0.478，说明亚洲象对环境条件有一定选择性和耐受性，但生态位仍不宽，专化程度较高；影响亚洲象栖息地质量的最重要因素为植被因素，尤其是竹林和竹阔混交林；在本研究中，象群在农地中的分布点占所有分布点的45.2%，它们对栖息地预测结果的影响显著，与有农地象分布点所预测的亚洲象栖息地相比，无农地象分布点所预测的亚洲象总栖息地面积共减少2652.5 km²，其中农地面积减少最大，共计1788 km²，所占比例由35.7%降低至6.3%，因此，有农地象分布点所预测得到的亚洲象栖息地分布是人为干扰模式下的亚洲象栖息地状况，而无农地象分布点所预测的亚洲象栖息地是真正适宜亚洲象生存的栖息地；这些栖息地主要分布在西双版纳国家级自然保护区的勐养、勐仑、勐腊、尚勇子保护区和纳板河流域国家级自然保护区内及其周边地区，且已呈现岛屿化，因此急需在勐养子保护区和普洱之间、勐腊和尚勇子保护区之间以及中国-老挝边境地区建立生态廊道以保护亚洲象种群的长期维持和健康发展。

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神农架自然保护区川金丝猴食源植物的分布和丰富度

李进宇 张晶 铁军 吴长科 张志翔

2015, 35(1):  14-28. 

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温带地区分布的灵长类动物在食物匮乏的时候容易受到食物不足的胁迫。川金丝猴就是分布于温带区域的灵长类动物之一，因此在不同的季节，食物对其有不同程度的影响。神农架自然保护区是川金丝猴分布的最东缘，该地区的研究对川金丝猴的保护有着非常重要的影响。本文通过对神农架川金丝猴食源植物和栖息环境
的植被调查，来探讨食物的分布和丰富程度对川金丝猴的影响。在神农架川金丝猴分布的核心地区，选择具有代表性的植被类型，按照海拔梯度设置88个样方，基于优势树种和数据分析，我们把川金丝猴的栖息地划分为12 个类型。阔叶林的食源植物种类要高于针阔混交林；而低海拔的类型中提供食源植物的种类要高于高海拔类型。尽管川金丝猴的食谱范围很广，但是它喜食的食物种类分布极不均匀，而且在其不同类型的栖息地内，食源植物的种类和数量随着季节的变化而变化。因此，季节的变化和食源植物的分布不均衡都会影响川金丝猴的取食行为和时间分配。我们建议借助人为改造森林结构，增加食源植物的数量，进而达到保护和扩大川金丝猴种群的目的。

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非优势顺位雄性黄山短尾猴的交配策略

李兆鹏 李进华 夏东坡 朱勇 王希 张岛

2015, 35(1):  29-39. 

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在多雄多雌、顺位决定交配机会、雄性偏斜繁殖的非人灵长类社会中，低顺位雄性为提高自己的繁殖成功率，通常采取多样的交配策略以获得较多的交配机会。对非优势顺位雄性交配策略的研究可以增加对灵长类社会性行为复杂性的理解，对于深入探讨动物的婚配制度及繁殖策略具有十分重要的科学意义。本研究采用目
标动物取样法和全事件记录法，在２０１２ 年９ －１２ 月（交配期）记录了安徽黄山短尾猴鱼鳞坑ＹＡ１ 群中４ 只成年雄性个体的交配及有关的行为。研究发现：（１）非优势顺位雄性个体在远离优势顺位雄性视野范围的交配频次和交配时间显著高于优势顺位视野范围内；（２）与优势顺位雄性个体相比，非优势顺位雄性的强行交配（forced copulation）和隐秘交配（clandestine copulation）比例较高；（３） 就交配对象而言，对成功生育的雌性个体，优势顺位雄性在选择交配对象时具有明显的倾向性，非优势顺位雄性在选择时倾向性不显著；对未生育的雌性，优势顺位雄性更倾向于选择没有生殖经历的亚成年雌性个体，非优势顺位雄性则倾向于选择处于哺乳后期的成年雌性个体；（４）在具体交配策略上，优势顺位雄性选择跟随（follow） 雌性，非优势顺位雄性则通过做鬼脸
（grimacing）和性追求（sexual chasing）直接获取交配机会。本研究结果表明黄山短尾猴中非优势雄性个体形成了多变的交配策略，更多采取强制性方式，以获得更多的交配机会，多数的交配都是机会性的。

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基于PAE编码系统构建的半自然条件下长江江豚行为谱

陈燃 魏垚麟 吴亮 郑邦友 李进华

2015, 35(1):  40-47. 

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识别和编制动物行为谱是深入研究动物行为及其与环境复杂关系的基础和前提。本研究于2013年8月至2014年4月以栖息在铜陵淡水豚国家级自然保护区半自然水域的8头长江江豚为研究对象，采用焦点动物取样法和随机动物取样法观察了动物行为发生的过程、内容和环境，并以“姿势-动作-环境”（posture-act-environment,PAE）为轴心，以行为的功能为依据，构建了长江江豚的PAE行为谱。共分辨记录了半自然水域长江江豚的8种姿势、33种动作和46种行为，并定性描述了不同行为出现频率与年龄组、性别的关系。该行为谱综合了姿势和环境信息，有助于进一步研究长江江豚的生态与行为、促进长江江豚的保护。

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西藏金丝野牦牛的遗传分类地位初步分析

周芸芸 张于光 卢慧 刘芳 李迪强 冯金朝

2015, 35(1):  48-54. 

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在西藏羌塘国家级自然保护区发现有种群数量约２００ 头的全身被毛为金色的野牦牛。为探究该种金丝野牦牛与普通野牦牛（Bos grunniens mutus）和家牦牛（Bos grunniens）的遗传差异，本研究通过分析金丝野牦牛线粒体ＤＮＡ 中的细胞色素b （Cyt b） 和D-loop 区基因序列差异，初步探讨了金丝野牦牛遗传分类地位。结果表明：金丝野牦牛的这两个基因片段的序列结构特征、长度、核苷酸组成与其他牦牛相似；金丝野牦牛与普通野牦牛的遗传距离最小，在系统树中，它们聚集为一支，说明金丝野牦牛与普通野牦牛亲缘关系最近；但金丝野牦牛与普通野牦牛的遗传距离较普通野牦牛个体间平均遗传距离大，加上毛色等形态区别，我们认为金丝野牦牛为野牦牛的一个亚种或者重要保护单元。但由于样本数量有限，仍需进一步深入研究确定。

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应用微卫星分型进行小熊猫亲子鉴定

修云芳 李碧春 陈玉村 张亚妮 徐素慧 El-Sayed Ahmed Kamel

2015, 35(1):  55-64. 

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小熊猫栖息于喜马拉雅与横断山脉，是亚洲濒危物种。中国的小熊猫谱系已登记圈养小熊猫个体９６８ 只，现有存活个体３５５ 只（２０１３ 年），然而，现有谱系中存在部分信息不明确的问题。为此，我们选择１９ 对小熊猫特异性引物对４１ 只圈养小熊猫进行微卫星扩增，并分析其亲缘关系。将获取的亲子鉴定结果，结合种群原始记录信息，利用Pedigraph 软件构建福州圈养小熊猫的种群遗传谱系图。结果表明：在母子关系确实的情况下，１９个基因座位的联合父权排除概率为０. ９９９９９９６８；利用６ 个已知双亲的后代检验１９ 个基因座位的可信度，后代与双亲的基因型完全符合孟德尔遗传定律，表明１９个基因座位能有效确认小熊猫的亲权关系。应用１９ 个微卫星标记成功地为１５ 个后代找到了生物学父亲。尽管一些雌性个体在繁殖期有多重交配的行为，亲子鉴定的结果显示同一窝小熊猫均来自单一父权。基因型比对结果表明７ 对双胞胎均属于异卵双生子。福州种群的后代中除＃９２０和＃９２１ 外，其余均源于＃４８７ 或＃８９８ 两只雄性，表明不同个体参与繁殖的机会不均等。因此，利用现代繁殖技术，加强濒危野动物种群管理，科学制定繁殖计划具有积极的现实意义。

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圈养大熊猫食谱组成与营养成分分析

袁施彬 屈元元 张泽钧 赵金刚 侯蓉 王海瑞

2015, 35(1):  65-73. 

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为了探讨圈养大熊猫主食竹食谱组成及主要影响因素，并为圈养单位提供科学合理的食物营养配比和饲养管理建议。本研究通过对成都大熊猫繁育研究基地１０ 只成年大熊猫４ 年（２００９. ０３ －２０１３.０２）的饲养数据，３只成年大熊猫１ 年（２０１２. ０７ －２０１３. ０６）的觅食行为观察数据，以及投饲的３ 种竹笋和５ 种主食竹常规养分和总黄酮含量的统计分析。结果发现，基地圈养大熊猫偏好竹笋，喜食巴山木竹叶、白夹竹茎和苦竹茎，随机采食箬竹叶和刺竹茎；基地大熊猫根据投饲竹种类和季节的变化，形成了较为稳定的食谱组成；对投饲竹各部位成分比较分析发现，投饲竹养分含量的变化呈现出一定的规律性：其中粗蛋白、粗脂肪、蛋白质和能量比都以竹叶最高，竹枝次之，竹茎最低；干物质和粗纤维的含量则以竹茎最高，竹枝次之，竹叶最少；竹茎和竹枝呈现钙少磷多的现象，而竹叶则是钙多磷少；各投饲竹不同部位总黄酮含量以叶中最高，枝中其次，茎中最低。研究结果表明，圈养大熊猫主食竹食谱的选择遵循能量和营养学的规律，选择适口性强、营养价值高的食物假说。

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不同繁殖状态雌性黑线仓鼠对植物血凝素的反应模式

张志强 黄淑丽 赵志军

2015, 35(1):  74-79. 

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由植物血凝素（Phytohemagglutinin，ＰＨＡ） 诱导产生的肿胀反应是生态免疫学中被广泛使用的免疫学参数，通过注射部位的肿胀程度大体上可反映细胞介导的免疫和天然免疫的综合变化情况。为探讨小型哺乳动物不同繁殖状态对ＰＨＡ 的反应模式，以非繁殖期、妊娠期、哺乳期和断乳期的雌性黑线仓鼠为研究对象，测定了注射ＰＨＡ 和生理盐水前（０ ｈ）及注射后６ ｈ、１２ ｈ 和２４ ｈ 注射部位皮肤组织的增厚程度。结果显示：（１）黑线仓鼠对ＰＨＡ 的反应有两种模式：非繁殖期、妊娠期和断乳期对ＰＨＡ 的反应模式相似，都在注射后６ ｈ 最高，１２ ｈ 和２４ ｈ 后逐渐下降；哺乳期对ＰＨＡ 的反应在注射后６ ｈ、１２ ｈ 和２４ ｈ 接近，彼此间的差异均不显著。（２）哺乳期黑线仓鼠的ＰＨＡ 反应高峰值有下降趋势，但与非繁殖期、妊娠期和断乳期高峰值之间的差异不显著。结果表明，黑线仓鼠在哺乳期对ＰＨＡ 的反应模式不同于其他繁殖阶段，且反应的高峰值被延迟，这对其存活可能有害，但有助于繁殖进程的延续和后代的生长发育。

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长爪沙鼠和布氏田鼠汗腺的分布和密度

徐萌萌 王德华

2015, 35(1):  80-86. 

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哺乳动物受到高温胁迫时可通过分泌汗液调节体温。一般认为啮齿类在高温时不出汗，但有关野生啮齿类汗腺的资料不多。我们以长爪沙鼠和布氏田鼠为研究对象，采用苏木精—伊红染色方法，观察了身体各部位皮肤的形态学特征、汗腺的分布和密度。结果显示： （１） 两种鼠的头部、口角、胸部、腋窝、腹部、背部和后腿部的皮肤都无汗腺分布，只在不被毛的前足与被毛的后足有外泌汗腺分布； （２） 长爪沙鼠前、后足皮肤汗腺的密度分别为（２.４０ ±０. ４９）个/mm²和（０. １５ ±０.０３）个／ mm² ，前足显著多于后足；布氏田鼠前、后足皮肤汗腺的密度分别为（０.３７ ±０. ０５）个／ mm² 和（０.２１ ±０. ０８）个／ mm²，前、后足无显著差异。两种鼠前后足皮肤的汗腺密度可能与被毛状态相关，有被毛则汗腺密度低。推测长爪沙鼠和布氏田鼠前后足的汗腺可能具有辅助散热和运动时增加摩擦力等功能。

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炔雌醚对布氏田鼠繁殖的抑制效果

王涛涛 郭永旺 王登 海淑珍

2015, 35(1):  87-94. 

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明确炔雌醚对鼠类繁殖抑制最适剂量及持续有效作用时间，对其后续相关理论研究和实践应用具有基础性作用。本研究以0.5 mg/kg、1.0mg/kg、2.0mg/kg、3.0mg/kg、6.0mg/kg浓度炔雌醚分别连续灌胃雄性和雌性布氏田鼠7d 后，与正常异性配对观察90ｄ。按繁殖启动期、繁殖率和繁殖力等最直观的指标综合评价了5个浓度炔雌醚对雌雄布氏田鼠的不育效果。室内条件下，炔雌醚能够延迟雌雄布氏田鼠的生殖启动，但可能由于样本量小，未达统计显著性。90ｄ 内，一定浓度的炔雌醚能够降低雌雄个体的繁殖率和平均每窝产仔数，同样未达统计显著性。一些浓度的药物能够显著降低布氏田鼠的繁殖力，其抑制效果无剂量相关性。推断炔雌醚对雄性布氏田鼠的最适不育作用浓度为2.0mg/kg左右，对雌性的最适不育作用浓度为1.0mg/kg左右。实际综合应用剂量2.0mg/kg左右，能有效降低布氏田鼠产仔总数，其持续时间可达90d。

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急性冷应激对牦牛乳腺上皮细胞 HSP70 mRNA 表达的影响

景慕娴 崔燕 杨琨 温泽星 刘鹏刚 申青峰 余四九

2015, 35(1):  95-101. 

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本文主要研究了急性冷应激对牦牛乳腺上皮细胞热休克蛋白７０ （Heat stress protein，ＨＳＰ７０） 表达量的影响。采用实时荧光定量ＰＣＲ 技术，以急性冷刺激１０℃ 为典型研究环境，分析了ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ 表达的变化规律。结果显示，乳腺上皮细胞在１０℃分别冷处理２ ｈ、４ ｈ、６ ｈ 和８ ｈ，其ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ 的表达量变化均不显著（Ｐ ＞０. ０５）；分别在１０℃冷处理２ ｈ、４ ｈ、６ ｈ 和８ ｈ，再复温培养４ ｈ，ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ 的表达量均极显著增加（Ｐ ＜０. ０１），于６ ｈ 达到峰值；在１０℃先冷处理４ ｈ，然后分别复温２ ｈ、４ ｈ、６ ｈ 和８ ｈ，ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ 的表达量亦均显著增加（Ｐ ＜０. ０１），并于４ ｈ 达到峰值。结论：急性冷应激诱导牦牛乳腺上皮细胞ＨＳＰ７０ 表达量的增加不是发生在冷处理过程中，而是发生在复温过程中，并且在一定范围内随冷处理时间的增长表达量增高。

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貂肠炎病毒SYBR Green I 荧光定量PCR检测方法的建立

于永乐 张传美 杨海燕 杨瑞梅 张洪亮 单虎

2015, 35(1):  102-109. 

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根据GenBank 登录的水貂肠炎病毒（ＭＥＶ）ＶＰ２ 蛋白基因的保守序列设计了１ 对特异性引物，经ＰＣＲ 扩增出１４６ ｂｐ 的目的片段，并克隆到ｐＭＤ １８ － Ｔ 载体上，提取重组质粒经ＰＣＲ 及测序鉴定正确后，以１０ 倍梯度稀释质粒作为阳性标准品，绘制荧光定量标准曲线，以此建立一种基于ＳＹＢＲ Green 荧光染料的定量ＰＣＲ 特异性检测水貂肠炎病毒的方法。结果表明：该方法对ＭＥＶ 有很好的特异性，检测灵敏度为３４ 拷贝／ μＬ，且重复性试验变异系数均小于２％ 。临床检测中，在８０ 份样品中检测到３０ 份阳性样品，高于普通ＰＣＲ 和电镜观察方法的检出率。该方法的建立实现了对ＭＥＶ 临床早期快速诊断和定量分析，为毛皮动物ＭＥＶ 的防控提供了可靠的检测方法。

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非损伤采样提取DNA技术在猫科动物调查中的应用

周许伟 宋景良 王福有 夏文军 乌力吉 张震寰 鲍伟东

2015, 35(1):  110-118. 

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