兽类学报

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1. 鲸豚类的渗透调节研究进展

王京真,于学颖,郭爱环,郝玉江,王丁

摘要（3692）

PDF （336KB）（23802）

鲸豚类作为哺乳动物长期演化中较为特殊的一支,它们所有的生命活动都在水中完成,所以它们在身体结构、生理机能以及生态习性等方面都发展形成了适用于水中生活的完善的适应策略。大部分鲸豚类动物生活在海洋中,只有少部分生活在淡水里,但不管是生活在高渗环境中的海洋鲸类还是生活在低渗环境中的淡水鲸类,维持水盐平衡以及渗透压的内稳态是它们所面临的一个共同问题。鲸豚类究竟是通过怎样的渗透调节机制来实现对不同渗透环境的适应呢?它们在身体结构、生理调节和分子机制上发展了哪些独特的适应策略?本文对近一个世纪以来有关鲸豚类渗透调节的研究成果进行了系统的归纳总结,并尝试从水盐来源、代谢途径、肾脏和皮肤的生理结构、水盐代谢的内分泌调节以及渗透调节的分子机制等几个方面对鲸类动物的渗透调节机制进行全面阐述,并就未来该领域的研究方向及亟需深入研究的科学问题进行了探讨。

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2. 中国兽类名录(2021版)

魏辅文, 杨奇森, 吴毅, 蒋学龙, 刘少英, 李保国, 杨光, 李明, 周江, 李松, 胡义波, 葛德燕, 李晟, 余文华, 陈炳耀, 张泽钧, 周材权, 吴诗宝, 张立, 陈中正, 陈顺德, 邓怀庆, 江廷磊, 张礼标, 石红艳, 卢学理, 李权, 刘铸, 崔雅倩, 李玉春

兽类学报 2021, 41 (5): 487-501. DOI: 10.16829/j.slxb.150595

摘要（6060）

PDF （1771KB）（4093）

中国是全球兽类物种多样性最高的国家之一，掌握我国兽类物种多样性和分类地位是兽类学研究的基础前提，也是科学保护野生种群的前提。为厘清中国兽类的物种数量及分类地位等关键分类学信息，中国动物学会兽类学分会组织国内长期致力于兽类各类群分类的科学研究人员，在总结前人研究的基础上，根据最新的形态学和分子遗传学证据，综合现代兽类分类学家意见，经编委会充分讨论，形成了最新的中国兽类名录，包括我国现阶段兽类12目59科254属686种。该中国兽类名录使用基于系统发生关系的分类系统，并对物种有效性进行了充分慎重的确认和讨论。

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3. 青藏高原兽类分布格局及动物地理区划

黄薇, 夏霖, 杨奇森, 冯祚建

摘要（5485）

PDF （513KB）（3709）

通过文献资料检索,依据Wilson 和Reeder (2005) 主编的兽类分类系统,共收集青藏高原兽类250 种, 分别隶属10 目30 科。将青藏高原各自然地理单元作为基本单元,根据兽类分布特点,采用Ward’s 方法对各基本单元进行聚类,结合自然地理条件,对青藏高原兽类动物地理分布格局进行了研究。结果为: (1)青藏高原的兽类中,古北界物种主要分布在羌塘及高原北部地区,该地区的古北界物种占高原全部古北界物种的88. 6% ; 东洋界物种主要分布在藏南及横断山地区,该地区东洋界物种占高原全部东洋界物种的97.7% 。(2)根据聚类分析结果,当连接距离为0.6219 ～1. 0738 时,将青藏高原划分为2 个动物地理Ⅰ级区,当连接距离为0. 5034 ～0. 6219 时, 划分为4 个动物地理Ⅱ级区,当连接距离为0.2236 ～ 0.2684 时, 划分为7 个动物地理Ⅲ级区,当连接距离为0.0930 ～0.1245 时, 划分为16 个动物地理Ⅳ级区。(3)依据青藏高原兽类地理分布格局特点, 结合青藏高原隆升对物种分布和自然生态环境的影响,探讨了高原兽类分布格局成因。研究表明,青藏高原兽类分布格局的形成与高原的自身演化密切相关。

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4. 中国海兽研究概述

郝玉江, 王克雄, 韩家波, 郑劲松, 先义杰, 姚志平,鹿志创, 李海燕, 张先锋

摘要（5748）

PDF （441KB）（3684）

我国对海兽的研究已有80 多年的历史。为了回顾我国海兽研究的历史,总结我国海兽研究的进展,并展
望我国海兽研究的未来,借《兽类学报》创刊30 周年之际,作者查阅了大量历史文献,并结合我们的研究积
累,从鲸类、鳍脚类和其他海兽三个类群分别综述了我国海兽研究的进展。本文重点总结了我国几种代表性海
兽的生态学、饲养与繁殖生物学、保护遗传学、声学和保护生物学等研究进展。我们认为,我国在珍稀濒危淡
水豚类的饲养与繁殖生物学、保护生物学和生物声学等方面处于国际前沿地位。对我国海洋沿岸的海兽还缺乏
系统研究,对珍稀濒危海兽的保护实践有待突破。

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5. 中国大熊猫保护区发展历史、现状及前瞻

胡锦矗，张泽钧，魏辅文

摘要（6613）

PDF （190KB）（3624）

大熊猫是我国的特产动物,古时被列为贡品,在近代被视为国宝。新中国成立以前,由于乱捕滥猎等因素,该物种已处于濒危状态。解放以后,我国政府于20 世纪50 年代开始了自然保护区建设,并于20 世纪60 年建立了卧龙等5 个大熊猫自然保护区,并将大熊猫列为禁猎动物。20 世纪70 年代我国进行了第一次全国大熊猫资源调查,基于调查结果新建了佛坪、唐家河、蜂桶寨等自然保护区,使有关大熊猫的自然保护区总数达到了13 个。1985 -1988 年全国第二次大熊猫资源调查结果显示,野生大熊猫种群数量较第一次减少了54 ﹪。进入90 年代,全国大熊猫保护区增至36 个,迄今共建立了63 个与保护大熊猫这一珍稀物种相关的自然保护区。全国大熊猫栖息地已由80 年代衰落期时22 220 km2 增加至34 000 km2 ,其中分布在保护区内的栖息地面积达29 000 km2 ,有效地保护了约85% 的大熊猫栖息地总面积以及约50% 的野生大熊猫种群数量。现存野生大熊猫种群数量估计约2 000只,因密度稀疏,发展空间大。目前,国家主管部门已出台了各种就地与迁地保护措施,只需各方通力合作,野生大熊猫的未来将是光明的。

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6. 野生大熊猫生态学研究进展与前瞻

魏辅文, 张泽钧, 胡锦矗

摘要（4342）

PDF （325KB）（3333）

在现代食肉目动物中,大熊猫无疑是最为引人注目的物种之一,既在科学上具有重要的研究价值,同时亦是世界自然保护的象征。自20 世纪80 年代初期我国政府与世界自然基金会合作开展野生大熊猫生态学研究
以来,迄今已积累了大量有关该物种及其栖息地的生态学知识,近年来3S 技术及分子生物学技术的推广应用将野生大熊猫生态学研究提升到了一个崭新的高度。本文在综合大量历史文献的基础上,从栖息地生态学、觅食
生态学、繁殖生态学、行为生态学、分子生态学、种群生态学和群落生态学等不同方面就野生大熊猫生态学的研究现状进行了梳理,力图归纳已有研究发现,阐明研究结果的科学价值及在保护生物学上的意义。同时,结
合研究与保护管理工作的需要,对未来研究方向进行了前瞻。

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7. 中国长臂猿科动物的分类和保护现状

范朋飞

摘要（4720）

PDF （774KB）（3286）

根据最新的长臂猿科分类系统和近年来开展的多次长臂猿调查,本文对我国长臂猿科的分类和保护进行了全面的回顾和综述,将为以后中国长臂猿的研究和保护提供基础资料。长臂猿科(Hylobatidae) 分为4 个属( Nomascus,Symphalangus,Hylobates, Hoolock ) 17 个种,其中我国分布有3 属6 种: 西黑冠长臂猿( N. concolor)、东黑冠长臂猿( N. nasutus)、海南长臂猿( N.hainanus)、北白颊长臂猿( N. leucogenys)、东白眉长臂猿( Hoolock leuconedys)和白掌长臂猿( Hylobates lar)。长臂猿曾经广泛分布于我国大部分地区,受栖息地丧失、退化和猎杀等因素的影响,目前长臂猿仅分布于云南、广西和海南等地。我国长臂猿的保护形势十分严峻,白掌长臂猿和北白颊长臂猿可能已经从中国消失;东黑冠长臂猿和海南长臂猿的数量都不足30 只,接近灭绝边缘;东白眉长臂猿的数量不足200 只;即使是数量最多的西黑冠长臂猿,其数量也仅有1 000 至1 300 只。严格执法、意识教育、科普宣传、长期的科学研究将有利于我国的长臂猿保护。

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8. 我国濒危哺乳动物保护生物学研究进展

魏辅文

兽类学报 DOI: 10.16829/j.slxb.201603001

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9. 西藏珠穆朗玛峰国家级自然保护区哺乳动物区系及其垂直变化

胡一鸣姚志军黄志文田园李海滨普琼杨道德胡慧建

摘要（3492）

PDF （1347KB）（3057）

珠穆朗玛峰国家级自然保护区保护着以世界最高峰为代表的极高山生态系统,在生态和生物的演化及保护中具有重要地位。受交通、自然环境等条件限制,外界对其哺乳动物区系的了解尚不完整。我们于2010 年9月至2012 年10 月在保护区的调查点内利用样带法、访问调查法、自动感应照相系统监测法和夹日法进行了5 次哺乳动物区系调察,共确认10 目23 科81 种。国家重点保护物种有34 种,占总数的42.0% ;地域特征明显,高地型17 种和喜马拉雅—横断山区型14 种,共占38. 3%。区内可以划分为6 个自然带,哺乳动物物种丰富度表现为随海拔先升高后降低,并以2 500 -3 300 m 的物种数最多,共48 种。区系组成南、北翼差异显著,南翼的76 种哺乳动物中,东洋界41 种,古北界25 种;而北翼的29 种中,东洋界仅2 种,古北界23 种。南翼3 300 m以下东洋界优势明显,而4 000 m 以上古北界则占绝对优势,据此我们认为保护区位于东洋界和古北界分界线上,且分界线在3 300 -4 000 m 之间为宜。

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10. 水甫管鼻蝠在模式产地外的发现——广东和江西蝙蝠新纪录

王晓云张秋萍郭伟健李锋陈柏承徐忠鲜王英永吴毅余文华李玉春

兽类学报 DOI: 10.16829/j.slxb.201601014

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11. 固定核空间法和最小凸多边形法估计藏狐家域的比较

刘晓庆,王小明,王正寰,刘群秀,马波

摘要（3073）

PDF （861KB）（2866）

最小凸多边形法(MCP)和固定核空间法(FKE)是目前最常用的家域计算方法,但受空间自相关性、偏远位点等问题的影响,两种方法均存在明显的局限性。本文根据2006 年和2007 年在四川省石渠县和青海省都兰县的7 只藏狐352 个活动位点数据,分析MCP 和FKE 家域估计的效果和存在的问题。结果显示:(1)利用概率百分比≤95% 时,MCP 计算结果和FKE 没有显著差异;(2)极端点对高百分比(85% ～ 100% ) 下MCP影响显著,而FKE 对极端点影响控制较好;(3)FKE 家域外形复杂,计算结果受平滑度系数设置影响显著。因此,研究领域行为时,应同时使用FKE 和95% MCP 两种方法。当数据分布较理想时,FKE 能够给出更为准确的面积估计,而MCP 则因其通用性,使得研究数据与其他研究的结果更具可比性。

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12. 澳门翼手类物种多样性调查

黄继展谭梁静杨剑陈毅刘奇沈琪琦徐敏贞邓耀民张礼标

摘要（3326）

PDF （2071KB）（2856）

2009 ～2012 年,对澳门翼手目(蝙蝠)物种多样性进行了调查。结果共捕捉到10 个物种,属5 科8 属,其中包括澳门原来记载的2 个物种,即蹄蝠科的大蹄蝠( Hipposideros armiger)和蝙蝠科的东亚伏翼( Pipistrellus abramus);本研究新增加8 个物种,即狐蝠科的犬蝠( Cynopterus sphinx) 和棕果蝠( Rousettus leschenaulti),鞘尾蝠科的黑髯墓蝠( Taphozous melanopogon),菊头蝠科的菲菊头蝠( Rhinolophus pusillus),以及蝙蝠科的大足鼠耳蝠( Myotis ricketti)、普通伏翼( P. pipistrellus)、普通长翼蝠( Miniopterus schreibersi) 和南长翼蝠( M. pusillus)。另外,通过野外录音和分析,并与已发表物种声音特征比较核对,发现菊头蝠科和蹄蝠科各一种,前者可能是泰国菊头蝠( R. siamensis)或者中菊头蝠( R. affinis),后者可能是果树蹄蝠( H. pomona) 或者三叶蹄蝠( Aselliscus stoliczkanus)。本文对已捕捉10 种蝙蝠的分布、形态特征和回声定位叫声特征进行报道,同时对其种群数量和保护现状进行了讨论。保护蝙蝠栖息生境(洞穴、古老建筑和蒲葵树等) 对保护澳门蝙蝠物种多样性至关重要。

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13. 利用转录组数据分析高原鼢鼠和裸鼹鼠基因的趋同进化

邓小弓王堃张守栋苏建平张同作林恭华

兽类学报

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14. 布氏田鼠哺乳期低温经历抑制成年期神经再生

赵园春张学英王德华

兽类学报 DOI: 10.16829/j.slxb.150311

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15. 圈养东北虎血液生理参数的测定

韩志强王海军刘存发王晓旭赵全民徐超

兽类学报 DOI: 10.16829/j.slxb.150241

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16. 广东省蝙蝠新纪录——大黑伏翼

张礼标刘奇沈琪琦朱光剑陈毅赵娇刘会孙云霄龚粤宁李超荣

兽类学报 2014, 34 (3): 292-.

摘要（2508）

PDF （6424KB）（2753）

Three bats (2 males and 1 female)were collected in Babao Mountain (24°55'43.4″N,113° 0′57. 0″E,1 000 ma.s.l),Guangdong Nanling National Nature Reserve,Guangdong Province,China in July,2013. These bats are middle size,with 40. 4 - 41. 6 mm forearm length,and 16. 0 -16. 1 mm greatest length of skull. The pelage was characteristic.On the dorsum,the basal hairs are black,with distinctive yellow-ferruginous and shiny tips. On the abdomen,the basal hairs are black and brown,with paler tips,and differ among throat,chest and abdomen. The tragus is broad with lunar to kidney shape. The margins of the ears and tragus are palm and pale color. These bats were identified as Arielulus circumdatus (Temminck,1840),was and are the first records from Guangdong Province. Previous records suggested that this bat species was only found in Yunnan Province in China,and with very few specimens. The features of morphological structure and the skull of these specimens are given in this paper,and compared with specimens from Yunnan and SE Asia. We also recorded the echolocation calls of these bats,and discuss the taxonomy and distribution of this bat species in China. The specimens were kept in Guangdong Entomological Institute.

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17. 兽类骨骼标本制作新方法: 碱性蛋白酶消化法

武永华, 杨奇森

摘要（2976）

PDF （799KB）（2738）

We report on an easy method to remove muscle tissue from the skeleton by alcalase detergent in mammalian skeleton specimen preparation. In the present paper,using hare skull specimen as an example,we describe the alcalase detergentmethod in details and compare it with other methods for mammalian skeleton specimen preparation. In this method,hare muscle tissues are removed from skeletons by alcalase detergent. With commercial proteinases,alcalase (2.4 L, 2.4 AU/ g, Novozymes Biotechnology Co. , Ltd. ), the process requires around 10 minutes’skeletal simmering in a 0.5% solution (V/V) of the alcalase and water under 60 ℃ condition. In total, about 101 rat skull and 487 hare skull specimens are made using this method. Compared to other traditional methods in mammalian skeleton specimen preparation,the alcalase detergent method is safer,more efficient and less costly,and it is also suitable for batch production of skeleton specimen.

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18. 人工饲养长江江豚的同性性行为和自慰行为

张长群郑杨 Platto Sara 郝玉江王丁

兽类学报 2015, 35 (3): 241-252.

摘要（3081）

PDF （2063KB）（2651）

雌雄性之间的性行为对鲸类的生存和繁衍有着极其重要的意义。然而不具有繁殖功能的同性性行为和自慰行为在多种鲸类中存在。因此对鲸类非繁殖性性行为研究，将有助于深入认识该物种性行为特点和规律，并解决室内饲养可能存在的问题以及促进可控性人工繁殖的成功。本研究以人工饲养的7头长江江豚为研究对象，定义并描述了14种性行为。其中，同性之间的性行为定义为同性性行为，雌雄个体单独的性行为定义为自慰行为。雄性同性性行为发现于所有定义的性行为中，但雌性同性性行为仅在7种性行为中观察到。同性性行为（3633次）占总性行为（5563次）的65.31%，自慰行为（254次）占4.57%。同性性行为中，雄性之间的同性性行为（3438次，94.63%）远多于雌性同性性行为（195次，5.37%）。两头有父子关系的江豚（阿福和淘淘）之间的雄性同性性行为最多（1921次，55.88%），雄性江豚之间的同性性行为可能存在结盟竞争关系或教育练习作用。两头青少年雌豚（F7和F9）之间的同性性行为最活跃（117次，60.00%），雌性江豚之间的同性性行为很可能具有结伴交流的功能。

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19. 黑叶猴在喀斯特石山生境的觅食活动

周岐海, 蔡湘文, 黄乘明, 李友邦, 罗亚平

摘要（2510）

PDF （1396KB）（2564）

2002 年8 月至2003 年7 月,对一群生活在广西扶绥珍稀动物保护区内孤立石山中的黑叶猴进行观察,通过收集有关栖息地利用的数据,从中探讨栖息地的破碎化对其生态习性的影响。研究结果表明:猴群的觅食活动在石山各个部位的分布存在着显著差异,它们更偏好在山腰觅食(66.1% ),而较少利用山脚(18.6% )和山顶(15.3% )。从横向水平来看,猴群的觅食活动主要集中在6 个觅食斑块,总面积为7.94 hm ² ,约占栖息地面积的18.9%。觅食斑快中黑叶猴喜食食物的植株密度明显高于非觅食斑块。虽然树叶在黑叶猴食物组成中占绝大部分,但其食物组成具有明显的季节性变化。与之相对应,猴群对觅食斑块的利用也表现出明显的季节性差异。

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20. 基于相机陷阱技术的阿尔金山北坡水源地鸟兽物种监测

薛亚东刘芳郭铁征袁磊李迪强

兽类学报

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21. 红外相机技术在陕西观音山自然保护区兽类监测研究中的应用

武鹏峰,刘雪华,蔡琼,何祥博,Melissa Songer,朱云,邵小明

摘要（4384）

PDF （410KB）（2542）

Since July 2009,the total 18 cameras were installed in the Guanyinshan Nature Reserve (GNR),Shaanxi Province.During our 24 months’monitoring from August 2009 to July 2011,we have collected a total of 1 755 mammal photos.The results show (1)a total of 22 mammal species were photographed. The first 6 species selected for analysis based
on a relative abundance index (RAI)were Budorcas taxicolor,Naemorhedus goral,Elaphodus cephalophus,Sus scrofa,Capricornis sumatraensis and Muntiacus reevesi;their total percentage reaches 86.04% . (2)The monthly RAI (MRAI)for the whole year varies among months. The greatest value of MRAI is acquired in July and the lowest in February. (3)Three of the six selected species demonstrated similar daily activity patterns,which has two peaks,one at dawn and one at dusk.The daily pattern of Naemorhedus goral also has two peaks,but they differe from those of the previous three species. The daily activity pattern of Sus scrofa shows a peak at noon and Capricornis sumatraensis was less active at the period of 10∶ 00- 16∶00. (4)The NRAI gave a clear indication of variation in nocturnality among the 6 species. Capricornis sumatraensis was most active at night and Sus scrofa was opposite.

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22. 小型啮齿动物的繁殖能量代价

Speakman John R.

摘要（2346）

PDF （264KB）（2505）

繁殖是动物向后代传递和保持遗传信息的方式。因此繁殖的意义是显而易见的,但也需要付出代价。主要代价是能量需求增加。在对小家鼠繁殖能量需求的研究中发现,能量摄入在妊娠期只是稍微增加,而在哺乳期则急剧增加。尽管在妊娠期增加的幅度很小,但这可能反映了消化道和发育的胎儿之间在动物腹中的空间竞争,从而可能使能量摄入受到限制进而影响到繁殖过程。哺乳期间,能量摄入急剧增加,在哺乳后期达到高峰并趋于稳定。对野生鼠的研究也表明,野生鼠妊娠期和哺乳期的能量摄入模式与小家鼠是基本相同的,这样我们在小家鼠研究工作中的发现就具有更普遍的适应意义。对哺乳后期能量摄入的限制机制研究至少已经进行了15 年。能量摄入受消化道消化能力的限制(中心限制假说)或者受乳腺泌乳能力限制(外周限制假说) 的假说,都不能合理地解释一些现有的结果。我们提出了一个新的假说,即能量摄入可能受啮齿动物散热能力的限制(热耗散限制假说)。很久以来,一直认为散热能力是对大型哺乳动物哺乳的一个限制因素,但它在小型啮齿动物中的意义尚不清楚。传统观点认为,啮齿动物哺乳期对褐色脂肪组织产热水平的调节是为了重新分配能量以满足哺乳所需;但现在看来,实际上可能是动物为了避免体温过高而降低其基本的产热水平。我们在这个领域已经有了一些进展,但要利用这些知识来理解即使很简单的生活史权衡等问题也还有很多的工作需要做。

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23. 蝙蝠体型性别二态性研究现状与展望

吴慧江廷磊冯江

兽类学报 2014, 34 (3): 313-.

摘要（1977）

PDF （1449KB）（2453）

动物体型性别二态性(Sexual size dimorphism,SSD)是存在于动物界的普遍现象,作用于某一性别体型的选择压力与作用于另一性别体型的选择压力大小或方向的不同被认为是SSD 产生的原因。伦施法则认为,在雄性体型比雌性体型大的动物类群中,SSD 随体型增大而增大,相反地,在雌性体型比雄性体型大的生物类群中随体型增大而减小。本文从动物体型性别二态性产生的原因及规律方面概述了其研究现状,以及蝙蝠性别二态性研究的进展,并提出关于蝙蝠体型性别二态性尚未解决的科学问题及未来的研究展望。

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24. 海南省儒艮资源现状调查

王丕烈, 韩家波, 马志强, 王年斌

摘要（2506）

PDF （252KB）（2389）

为拟在海南省建立儒艮自然保护区提供科学依据,于2001 年11 月至2002 年10 月在海南省西部沿岸海域进行了为期一年的海洋环境综合调查和儒艮海上目视调查。此外还在海南省及广西壮族自治区、广东省进行了有关访问调查。调查结果表明,在广西沿岸合浦海域仍有儒艮存在。但在海南省西海域近岸未发现儒艮,且原有儒艮栖息地的海草均被破坏消失,认为目前建立海南儒艮自然保护区的条件尚不成熟。儒艮资源减少的主要原因是受人类活动加剧的影响,以及生态环境不断恶化,威胁着本种的生存。为此,亟待采取有效的管理措施和健全管理机制,加强对儒艮资源及其栖息地的保护。

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25. 四川梅花鹿发情期的几种发声行为

宁继祖,郭延蜀,郑慧珍

摘要（3409）

PDF （944KB）（2376）

2006 年9 ～11 月在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对四川梅花鹿发情期的声行为进行了初步观测,结果表明:在发情期,四川梅花鹿的发声行为可分为雌、雄鹿的报警叫声,雄鹿的吼叫声和求偶叫声。雌鹿的报警叫声持续时间257 ～ 539 ms,频率范围1409. 5 ～ 4474. 6 Hz,主频率3534. 8 ±89.12 Hz;雄鹿的报警叫声持续时间136 ～187 ms,频率范围271.8 ～3910.5 Hz,主频率3244.3 ±79.32 Hz;两者在持续时间、最低频率、最高频率上差异极显著( P < 0.01),在间隔时间上差异不显著( P = 0.624)。吼叫是雄鹿的主要发情行为之一。雄鹿每次吼叫1 声,持续时间1580 ～4972 ms,频率范围234.6 ～6171.4 Hz,主频率2264.6 ± 166.44 Hz。雄鹿吼叫声的主频率存在显著的个体差异( P <0.01)。在整个吼叫过程中,一只雄鹿的吼叫常会引起周围其它雄鹿的吼叫反应。雄鹿每日吼叫的次数与其在繁殖群中的等级序列有关,不同序列等级雄鹿的吼叫频次存在显著差异( P<0.01)。雄鹿的吼叫声在白天和夜晚均能听到,但主要发生在06:00 ～ 08:00、17:00 ～ 19:00 和01:00 ～ 03:00 三个时间段。四川梅花鹿雄鹿的求偶叫声有4 种,其生物学意义与发情炫耀、追逐、激惹和爬跨等行为有关。

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26. 黑龙江省圈养狼交配行为的初步观察

沙未来, 张洪海, 孔繁繁, 陈磊, 张承德

摘要（5133）

PDF （237KB）（2352）

2005 年10 月至2006 年4 月,采用焦点动物取样法和全事件扫描取样法,对黑龙江省哈尔滨北方森林动园4 对圈养狼交配活动进行了观察,以期了解无人干扰下圈养狼的交配过程及其交配模式。观察时间共计25 d, 225 h,实际录像时间为126 h,记录到爬跨741 次,成功交配46 次,成功爬跨交配占总爬跨次数的6. 2% 。狼在交配过程中有锁结现象,雄狼通常在一次爬跨、多次抽动后出现射精。交配行为一般发生在8∶ 00 ～10∶ 00和14∶00 ～ 16∶ 00。雌性具有明显的邀配模式,一旦邀配成功,雌狼站立不动,尾巴偏向一侧,腰部微下躬,配合雄狼爬跨。对交配参数进行单因素方差分析,4 只雄狼的抽插时间没有差异( P = 0. 827),而其锁结行为的时间差异极其显著( F = 71.43, P <0.001),交配期持续5 ～ 14 d,交配平均持续时间为534 ± 402 s,最长达1 588 s,
最短只有28 s。

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27. 新疆兽类分布格局及动物地理区划探讨

黄薇, 夏霖, 冯祚建, 杨奇森

摘要（1889）

PDF （882KB）（2339）

通过整理文献资料,依据Wilson 和Reeder (2005)兽类分类系统,共收集到新疆兽类138 种,分别隶属8目22 科。根据兽类在各个特定分布区的分布特点,采用Ward 的方法对各特定分布区进行聚类,依据特定分布区的相似性聚类结果,并结合自然地理条件,对新疆兽类动物地理分布格局进行了探讨,并将全疆兽类动物地理区划划分到第Ⅲ级。结果表明,物种丰富度与分布区的环境异质性密切相关,同时,区域环境一致性较高的地区,其兽类区系成份相似度亦较高,聚类结果的一致性较强;新疆兽类的分布受地形因素的影响较显著,天山和塔克拉玛干沙漠等明显的地理界限对兽类的交流、扩散起到明显的阻隔作用。

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28. 晚更新世气候波动及长江阻隔对小麂皖南种群和大别山种群遗传分化与基因流模式的影响

史文博,王慧, 朱立峰, 朱琼琼, 韩德民,常青, 张保卫

摘要（2856）

PDF （765KB）（2330）

通过对皖南山区和大别山区的101 个小麂的线粒体D-loop 区770 bp序列的分析,探讨了两个种群的遗传多样性、有效种群大小、历史种群动态和种群间的基因流模式。在101 个D-loop 区序列中共发现34 个单倍型,其中24 个分布在皖南种群,10 个分布在大别山种群,种群间无共享单倍型。皖南种群线粒体遗传多样性( h =0. 952, π = 0.016 8)明显高于大别山种群( h =0.734, π = 0. 007 7),雌性有效种群(N _E = 146830)亦大于大别山(N _E =19840)。通过歧点分布分析表明在更新世第四间冰期,小麂皖南种群经历过一次大规模的种群扩张事件(在约15. 7 万年前)。基因流的分析结果显示皖南种群和大别山种群间存在着明显不对等的基因流(M _{W N→DB} =0. 36;M _{DB→W N}=75. 00)。这种不对称的基因流模式可能反映出在晚更新世冰期循环中,作为天然地理屏障的长江在盛冰期和间冰期对物种扩散的阻隔能力上的差异。

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29. 基于线粒体ＤＮＡ的中国亚洲象种群遗传多样性及种群遗传结构

杨帆，张立

摘要（3801）

PDF （1450KB）（2326）

亚洲象是我国国家一级保护动物。本文利用非损伤性取样法，以亚洲象粪便中脱落的肠道上皮细胞为DNA来源，选用线粒体DNA作为分子标记，对分布于我国境内的亚洲象种群的遗传结构和种群遗传多样性进行研究。本研究得到mtDNA序列片段长度为556bp，经对178个个体进行扩增结果分析，共得到24个单倍型。在5个地理种群中，除南滚河种群外，其他4个种群中的114个个体共享同一单倍型，南滚河种群与其他种群间未观察到共享单倍型。系统发生分析，观察到中国境内现有亚洲象种群在进化上分为两大分支， α和β。其中分支,α中包含除南滚河种群外的4个地理种群，分支β仅含有南滚河种群，表明南滚河种群与其他4个地理种群间存在明显分化。遗传多样性分析结果表明，中国境内的亚洲象种群的遗传多样性水平较低，分析原因认为是栖息地破碎化阻断了种群间有效的基因交流。

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30. 内蒙古赛罕乌拉自然保护区4 种小型食肉目动物的食性构成的初步分析

张逦嘉, 王安梦, 袁梨, 鲍伟东, 杨永昕, 巴特尔

摘要（4340）

PDF （269KB）（2287）

为了解同域分布动物的食物竞争关系,采用样线法收集粪便样品,依据残遗物鉴别物种的方法,于2007年8 ～12 月对赛罕乌拉国家级自然保护区的赤狐、狗獾、香鼬和豹猫的食物构成进行比较。结果表明:赤狐取食所有15 类食物,并捕食小型鼬类;在赤狐粪样( n =70) 中出现率较大的植物(32.6% )以重量比率计算时其贡献极大下降(0.02% ),而出现率较低的草兔和鸟类重量比率较高(草兔65.4% , 鸟类22.9% ), 相对重要值的计算表示,赤狐的食物构成均一。狗獾( n = 64)以取食昆虫和植物果实为主(出现率29.3% 和57.8% )。香鼬(n =14)集中取食鼠类(出现率73.7% ,相对重量99.8% ),豹猫( n = 11) 则以鸟类居多(出现率27.8% ,相对重量69.0% )。食物生态位的宽度以赤狐最大(0.2),其次为豹猫(0.07)。根据食物生态位的重
叠度分析,赤狐与狗獾(O = 0.99)和豹猫(O = 0.7)以及狗獾与豹猫(O = 0.6)的种间竞争较强, 但在主要食物上出现分离,实现捕食者之间的共存。赤狐对香鼬的捕食可能限制了其种群的发展。

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