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2009年 第29卷 第2期    刊出日期：2009-03-08

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一代宗师 精神永存

2009, 29(2):  109-109. 

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动物分类学工作之我见

夏武平

2009, 29(2):  112-115. 

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苏格兰拉姆岛上野化山羊种群的取食生态学


石建斌,Robin I MDunbar

2009, 29(2):  116-124. 

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2000 年6 ～11 月对苏格兰拉姆岛上野化山羊(Capra hircus) 种群的取食生态学进行了研究。研究表明:山羊的觅食回合长度变化范围从1 min 到460 min 不等,平均觅食回合长度是103.1 ±15. 0 (SD) min,雌性动物的觅食回合长度较雄性的长(P =0.077)。野化山羊单位时间的取食频率平均为46. 3 ±0. 6 口/ min,取食频率随性别(P =0. 023)和月份(P < 0.001)而显著变化。雄性山羊在繁殖交配之前(6 ～ 7 月)和之后(10 ～ 11 月)的取食频率比繁殖交配期中(9 ～10 月)的快(P < 0. 008),但雌性动物并没有这样的变化(P = 0. 327)。雄性动物在繁殖交配期中的取食时间显著减少。雌、雄两性动物在取食频次和取食时间方面的这些差异可能导致该山羊种群在食物摄入量上的性别差异:雌性山羊的食物摄入量相对比较稳定,而雄性山羊的摄入量则变动很大。估计的食物摄入量随月份而下降(尽管9 月份以后有一微小幅度的上升),这意味着拉姆岛上的山羊种群在食物匮乏而天气寒冷潮湿的冬季可能面临着能量收支不平衡的威胁。

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阿尔泰山南部科克森山和卡拉麦里山盘羊冬季卧息地的选择

初红军, 蒋志刚, 戚英杰, 陶永善, 李斌

2009, 29(2):  125-132. 

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2007 年11 月至2008 年1 月,在阿尔泰山南部科克森山和卡拉麦里山采用样线法研究了盘羊冬季卧息地
的选择性。结果表明,两地区的盘羊对冬季卧息地的利用均有选择性,两地区盘羊偏好利用山坡做卧息地,避
免选择山沟和平滩卧息;偏好位于半阴和半阳坡的卧息地,避免利用阴坡,对阳坡随机利用;偏好位于上坡位
和中坡位的卧息地,对下坡位则为随机利用。通过与对照样方比较,科克森山和卡拉麦里山盘羊冬季卧息地均
以植物科数多、植物种数多、植物密度高、灌木株数小、驼绒藜株数少、接近隐蔽物、隐蔽级高和雪覆盖浅为
主要特征。在科克森山,盘羊通常选择坡度大、雪覆盖浅的位置作为其卧息地。在卡拉麦里山盘羊通常选择坡
度大的地方作为其卧息地。科克森山和卡拉麦里山盘羊卧息地变量前6 个特征值的累积贡献率分别达到了
80.75%和82. 58% ,较好地反映了盘羊卧息地的生境特征。科克森山和卡拉麦里山盘羊卧息地第1 主成分贡献
率分别达到了23.04% 和24. 33%。在两地区,植物科数、植物种数、灌木种数、雪深和坡度5 个因子的载荷系
数均为正值,具有较大的作用。其余5 个主成分中隐蔽级、海拔、距水源距离和距居民点距离也很重要。

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贺兰山马鹿冬季取食和卧息生境选择

刘振生, 张明明, 李志刚, 胡天华, 翟昊

2009, 29(2):  133-141. 

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:2007 年12 月至2008 年1 月,在贺兰山地区,利用痕迹检验法和直接观察法对马鹿阿拉善亚种的冬季取食和卧息生境选择进行研究。通过在选定的15 条沟段里进行调查,共测定了72 个取食利用样方,59 个卧息利用样方和131 个对照样方的18 种生态因子。结果表明,马鹿在冬季偏好的取食地为平滑起伏坡,以酸枣、柳为优势乔木、混合型树林或空地,乔木高大稀疏、间距较远,灌木密度大,草本盖度较高,位于< 15°的半阴半阳坡的下坡位,距裸岩远,隐蔽度高;偏好的卧息地在山地疏林草原带的平滑起伏坡上,以酸枣、柳为优势乔木、混合型树林或空地,乔木高大稀疏,灌木矮小、稀疏且距离较远,草本盖度较高,位于< 15°阳坡的下坡位,远离裸岩,隐蔽程度高。马鹿冬季的取食和卧息生境在草本盖度和隐蔽度上差异极显著。相对于卧息生境,马鹿冬季的取食生境对草本盖度和隐蔽度要求更低一些。马鹿冬季取食地的资源选择函数为1.155 - 0.149 × 乔木高度- 0.066 × 草本盖度+ 0.190 × 坡度,模型的正确判别率为86.8% ;马鹿冬季卧息地的资源选择函数为- 30.936
+ 0.494 × 乔木高度+ 0.257 × 坡度-0.002 × 海拔高度+ 0.387 × 隐蔽度,模型的正确判别率为95.8% 。食物、隐蔽条件以及贺兰山的独特地形特征是影响马鹿冬季取食和卧息生境选择的主要因素。

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凉水自然保护区松鼠的越冬行为策略

戎可, 宗诚， 马建章

2009, 29(2):  142-151. 

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在2006 年冬季预观察的基础上,于2007 年10 月31 日至2008 年3 月25 日在40 hm2 范围内使用无线电颈圈和彩色塑料颈圈标记8 只松鼠。结合无线电追踪技术和雪地痕迹技术,采用目标取样法对凉水自然保护区冬季松鼠行为进行了连续21 周的定位观察,以研究松鼠行为节律、空间行为和重取行为对冬季低温条件的响应。结果表明,松鼠冬季的活动节律为单峰型,随着气温的下降显著延后出巢时间(Kendall &tau; test;n = 21,r =- 0.92,&tau; = - 0.86,P &lt; 0. 0001), 缩短活动时长(Kendall &tau; test; n = 21,r =0.80,&tau; = 0.68,P &lt;0.0001)。松鼠冬季家域近似椭圆形(面积2.46 &plusmn;0.09 hm² ), 未见个体间家域重叠。秋季松鼠将红松种子分散贮藏于整个家域范围内,但重取行为相对集中于几个主要区域(重取区)。依据巢和重取区的位置特征及其利用率可将家域划分为3 个部分:主区位于家域的中段,辅区靠近红松母树林,次辅区位于家域远离红松母树林一侧。贮藏的红松种子是松鼠冬季唯一的食物来源。在冬季的不同阶段,松鼠对不同重取区的利用率显著不同(初冬,Kruskal-
Wallis test;df = 2, x² = 5.65, P = 0.0594; 隆冬,Kruskal-Wallis test;df = 2,x² = 14.24, P = 0.0008; 晚冬,One-Way ANOVA Test,df = 2,18, F = 7.00,P = 0.0056), 位于主区(初冬利用率37.8 &plusmn; 7.7% ,隆冬利用率80.5 &plusmn;9.2% ,晚冬利用率40.5 &plusmn;2.7% )和辅区(初冬利用率41.8 &plusmn; 5.9% ,隆冬利用率14.8 &plusmn; 9.2% ,晚冬利用率37.8 &plusmn; 4.9% )的重取区是松鼠的主要重取区。随着时间推移空取率显著提高(Kruskal-Wallis test;df = 2,x² = 16.60,P = 0.0002)的现象提示松鼠很可能依靠空间记忆取回贮藏的食物。轮换利用多个巢(6 &plusmn; 1)有助于降低松鼠被天敌捕食的风险。这些巢都分布在重取区附近,巢的利用与重取区的利用显著相关(Kendall &tau; test;主区:n = 217,r = 0.79,&tau; = 0.6256,P = 0.0003;辅区:n = 171,r = 0.67,&tau; = 0.6186,P = 0.0006;次辅区:n = 88,r = 0.74,&tau; = 0.6565,P = 0.0006),松鼠通常取食后即直接进入就近的巢过夜,有助于松鼠减少
能量损耗。多域集中重取及相应的巢轮换策略是松鼠对冬季低温环境及天敌捕食压力的综合响应。

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高原鼠兔贮草选择及其生物学意义

刘伟, 张毓, 王溪, 赵建中, 许庆民, 周立

2009, 29(2):  152-159. 

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本文采用观察法和样方法对不同栖息地类型高原鼠兔的贮草选择进行了分析,旨在探讨高原鼠兔在不同栖息地类型中干草堆的放置方式、数量、植物种类组成以及与栖息地类型和冬季食物组成的关系,在此基础上,阐明高原鼠兔建立干草堆的生物学意义。结果表明,高原鼠兔堆集干草堆的方式与其它鼠兔不同,它们将干草堆放置于独一味、甘肃棘豆等植物上,以减少干草堆植物的腐烂;不同栖息地类型干草堆数量有所不同,杂类草草甸中干草堆较多,平均为29.00 ± 17.09 个/ hm² ,其次为垂穗披碱草草甸,干草堆数量平均为16.33 ± 9.50个/hm² ,矮嵩草草甸中干草堆最少,平均为12.67 ± 6.66 个/ hm² 。在矮嵩草草甸中,5 个较大的干草堆由37 种植物组成,其中10 种植物选择水平在3 级以上,而甘肃棘豆和铺散亚菊占有较大的比例,分别为23.6% 和19.% 。不同干草堆间相似性分析结果表明,除第2 个干草堆外,其余干草堆间相似性指数较高,最高为第3 个和第4 个干草堆之间,为0.9070。相关分析结果显示,干草堆主要植物组成与高原鼠兔冬季食物主要组成之间呈显著的正相关(r = 0.7323,df = 6,P <0.05)。扣笼试验结果表明,高原鼠兔冬季未取食扣笼内的干草堆。在综合分析高原鼠兔的贮草行为的基础上,我们认为,高原鼠兔建立干草堆的目的是为了应付冬季食物条件的不可预测性。

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生境类型对啮齿动物扩散和贮藏栓皮栎坚果的影响

赵雪峰, 路纪琪, 乔王铁, 汤发有

2009, 29(2):  160-166. 

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在河南省济源市王屋山地区,研究了次生林、灌丛、退耕地三个生境中啮齿动物对栓皮栎坚果的取食、
扩散与贮藏情况。结果表明:1)在研究地区,取食栓皮栎坚果的啮齿动物主要有大林姬鼠、社鼠和黑线姬鼠;
2)在次生林中,啮齿动物对坚果的搬运速率慢于在灌丛和退耕地生境中的搬运速率;3)次生林生境中,贮藏
坚果占被扩散坚果的比例高于灌丛和退耕地,而灌丛生境中被取食坚果占被扩散种子的比例高于退耕地和次生
林;4)栓皮栎坚果的中位存留时间在三个生境间有显著性差异。研究结果提示,在人工造林时,可通过对栓皮
栎坚果进行埋藏处理,以提高种子萌发率。

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长爪沙鼠肠道5-羟色胺细胞密度的季节变化

张志强, 刘全生, 王德华

2009, 29(2):  167-171. 

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为探讨季节性环境对长爪沙鼠肠道5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)细胞密度动态的影响,于2003
年11 月(冬季)和2004 年7 月(夏季),采用卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(avidin-biotin-peroxidase complex,
ABC)免疫组织化学法,对其肠道5-HT 细胞进行了定位研究。结果显示:5-HT 细胞主要分布于肠上皮基
底部和肠腺上皮中,多呈圆形或椭圆形,少数呈长棒状、锥体形或不规则形,其形态学特征无季节性差异。冬
季在小肠密度最高,十二指肠、盲肠和直肠其次,结肠最低;夏季在小肠和十二指肠密度最高,其它各段密度
相似,这可能与其食物质量的季节性变化有关。除十二指肠和结肠外,冬季肠道各段的密度都高于夏季,这有
利于提高处理和消化食物的能力,是对冬季食物质量和摄食量增加的适应。5-HT 细胞的形态学特征和季节动态
说明,长爪沙鼠肠道在细胞水平上可对环境条件的变化产生反应,具有适应性调节的能力。

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长爪沙鼠肠道生长抑素和P 物质细胞密度的年龄变化


张志强, 刘全生, 王德华

2009, 29(2):  172-177. 

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胃肠激素对调节小哺乳动物的消化功能具有重要作用。本文应用卵白素- 生物素- 过氧化物酶复合物(Avidin-biotin-peroxidase complex,ABC)免疫组织化学法,对冬季幼年、成年和老年长爪沙鼠肠道生长抑素(Somtostatin,SS)和P 物质(Substance P,SP)细胞进行了定位和比较。结果显示:不同年龄组两种内分泌细胞的形态学特征相似,呈圆形、椭圆形、梭形、锥形或不规则形。SS 细胞随年龄增加而分布范围缩小,主要分布于小肠和十二指肠,老年鼠的结肠和直肠无分布;盲肠段老年鼠高于幼年鼠和成年鼠,其余各段均无年龄差异。幼年鼠、成年鼠和老年鼠SP 细胞分别以结肠、盲肠和直肠密度为最高,成年鼠结肠和直肠无分布;肠道各段的密度均有年龄差异。这些结果表明,长爪沙鼠肠道SS 和SP 细胞的分布模式和发育特点有年龄差异,这可能与其生存环境的食物质量和两种内分泌细胞相互拮抗的消化生理功能有关。

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高原鼢鼠(Myospalax baileyi) 不同地理种群的形态变异

唐利洲, 张同作, 苏建平

2009, 29(2):  178-184. 

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本文采用主成分分析和聚类分析两种方法,分析了高原鼢鼠(Myospalax baileyi)12 个地理种群17 项形态特征的变异。主成分分析结果显示,分析构建的雄性前3 个主成分累积贡献率为78.483% ,而雌性前4 个主成分累积贡献率为79.587% 。对种群间形态差异分析贡献最大的指标为颅全长、基长、后头宽等反映头骨大小性状,以及顶嵴、额嵴最小间距体现的颧弓扩张程度指标。主成分分析结果与聚类分析结果一致,12 个地理种群分化构成两个大的地域性群体:一个由甘肃种群构成的甘肃群体;另一个由四川种群和青海种群构成的混合群体。两个地域性群体实际上反映出两个不同的分化方向:一个方向表现为头骨较小,顶嵴、额嵴相对分开即颧弓扩张程度小,如甘肃群体;另一个则表现为头骨较大,顶嵴、额嵴相对靠拢即颧弓扩张程度大,如混合群体。这种地域群体的形态变异可以解释为,地下洞道系统中环境因子选择作用对高原鼢鼠形态变化产生了重要影响。

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DNA 池结合DHPLC 和直接测序技术在江豚SNPs 检测中的应用

李树珍，万慧荣，杨光

2009, 29(2):  185-190. 

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选取江豚基因组中的2 个已知单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,通过PCR 扩增,将PCR 产物按基因频率不同制备成0 ～ 50% 的11 个DNA 池(DNA pool),用于变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)和直接测序分析,以探讨DNA 池中基因频率的最低要求。结果显示,当稀有等位基因的基因频率不少于5% 时可在DHPLC 检测过程中明显分辨;而利用DNA 池进行直接测序时的基因频率则需达到10% 。这提示,为保证DHPLC 分析的准确性和可靠性,制备DNA 池时等摩尔DNA 混合的个体数最好不超过10 个。DNA 池结合DHPLC 技术的高效性与准确性可在大规模的SNPs 位点筛选中发挥作用。

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海南坡鹿HSF1cDNA 的克隆与表达

成鹰,杜丽,王凤阳,刘涛, 李治深, 许世英, 符运南,林贤梅, 吴科榜, 林杰材, 满初日嘎

2009, 29(2):  191-197. 

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采用RT-PCR 和RACE 方法扩增海南坡鹿热休克转录调节因子1 (Heat shock transcription factor 1,HSF1) cDNA 全长,将扩增产物与pMD20-T 载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序并进行生物信息学分析;构建pET28a-hdHSF1 表达载体,经IPTG 诱导表达后,进行SDS-PAGE 和Western blot 分析。结果显示,海南坡鹿HSF1cDNA 全长为2 036 bp,含有1 个1 578 bp 的开放阅读框,编码525 个氨基酸。经生物信息学分析,HSF1 是一个等电点为4.93 的亲水性蛋白。经IPTG 诱导表达后,得到一个带组氨酸标签的约62 kD 的融合蛋白,用抗His 单克隆抗体进行Western blot,得到一条约62 kD 特异性抗体结合带,表明海南坡鹿HSF1 原核表达载体成功构建并表达。

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高原鼠兔低氧诱导因子-1α 蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备

李红阁,赵新全,常智杰, 任芳丽

2009, 29(2):  198-203. 

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高原鼠兔生活在青藏高原海拔3 000 ～ 5 000 m的区域,具有极强的低温、低氧耐受能力。低氧诱导因子-1(HIF-1)是一种由HIF-1α 和HIF-1β 组成的异源二聚体转录因子,在生物体的低氧适应性调节中起着关键作用。低氧主要通过调节HIF-1α 蛋白水平来影响HIF-1α 的转录活性。本研究用DNA 重组技术将高原鼠兔HIF-1α(pHIF-1α)(538/822)编码基因序列亚克隆至原核表达载体PGEX-4T-1 中,并在大肠杆菌BL21 菌株中进行高效诱导表达,获得可溶性表达产物。将纯化后的GST-pHIF-1α (538 /822)融合蛋白作为免疫原免疫家兔制备多克隆抗体。免疫印迹结果表明,制备的抗体能够识别高原鼠兔HIF-1α 蛋白。进一步利用亲和纯化的方法对此多克隆抗体进行了纯化。免疫印迹和免疫染色的结果表明,纯化的抗体可以用于检测外源以及内源的高原鼠兔HIF-1α 蛋白的表达和定位,为后续的研究提供了重要的实验材料。

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犬瘟热病毒抗原表位T’TB 和犬细小病毒VP2 蛋白的共表达及免疫小鼠特异性抗体的测定

王亚君, 华育平

2009, 29(2):  204-209. 

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应用PCR 方法扩增犬细小病毒VP2 基因,将其克隆至Bac - to - Bac 杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc 上,命名为pFastBacHTc - VP2,将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位基因T’TB 克隆至VP2 基因的上游,命名为pFastBacHTc - T’TB - VP2。进而转化含穿梭载体Bacmid 的感受态细胞DH10Bac 中,获得携带犬瘟热病毒T’ TB 细胞表位和犬细小病毒VP2 基因的重组转染质粒Bacmid - BacHT - T’TB - VP2,将其转染昆虫细胞Sf - 9 后获得融合重组T’TB - VP2 蛋白,大小约为70 ku。经Western blot 分析,结果显示:表达的蛋白具有良好的免疫原性。表达的重组蛋白在无佐剂参与的情况下,按确定的免疫程序免疫6 ～ 8 周龄的BALB/ c 小鼠,检测小鼠的体液免疫学指标。结果表明:表达蛋白能诱导小鼠产生抗CDV 和CPV 的特异性中和抗体。本实验为重组犬瘟热与犬细小病毒新型亚单位疫苗的研制奠定了重要的物质基础。

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一只长江江豚妊娠期昼间行为及其时间分配

束家宽,蒋文华,郑邦友,韩德民,尚启亮,于道平

2009, 29(2):  210-215. 

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湖北后河自然保护区果子狸栖息地选择的初步研究

王健, 刘群秀, 唐登奎, 江广华,索建中,郑志章,龚任虎, 王永超,华育平

2009, 29(2):  216-222. 

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半散放猎豹毛发微量元素含量比较

吴锋,孙强,周永晓, 许建中,徐春忠, 谢春雨, 吴昆, 金晓军

2009, 29(2):  223-226. 

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兽类骨骼标本制作新方法: 碱性蛋白酶消化法

武永华, 杨奇森

2009, 29(2):  227-230. 

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