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2000年 第20卷 第2期    刊出日期：2008-07-07

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四川梅花鹿的分布、数量及栖息环境的调查

郭延蜀

2000, 20(2):  81-87. 

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1992年7月至1999年8月野外调查发现，四川梅花鹿现残存干青藏高原东部边缘山地、岷山山系北臣3块相互完全隔离的区域。铁布分布区(El02°46′～103°14′、N33°58′～34°16 ′)属四川省若尔盖县铁布自然保护区和占哇乡、降扎乡．甘肃省迭部县盏哇乡、电尕乡，面积860㏎²， 有鹿630-650只；巴西分布区(El03°08′～103°35′ 、N33°33′～33°46)属若尔盖县巴西乡、求吉乡、阿西茸乡、包座乡和九寨沟县的大录乡， 面积603㎞²，有鹿130～150只；白河分布区(El03°59′～104°10′、N33°05′-33°20)属四川省九寨沟县白河自然保护区和农康乡、白河乡、罗依乡、马家乡，面积390㏎²，有鹿30～45只。高原与高山峡谷的过渡地貌、山地温带气候、森林与灌丛草旬相互镶台的植被，加之地城偏僻、人烟稀少， 当地藏族群众视其为神鹿，使上述3个区域成为四川梅花鹿最后的避难所.

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麋鹿繁殖行为和粪样激素水平变化的关系􀀀

李春旺, 蒋志刚, 房继明, 姜国华,丁玉华, 沈华,徐安红

2000, 20(2):  88-100. 

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1997年7～9月和1998年3～7月间．在江苏大丰麇鹿保护区共观察到麇鹿的27种繁殖行为，雄鹿有17种，雌鹿有10种。在1998年3～7月间．利用放射免疫分析法(RIA)测定了麋鹿粪样中的性激素水平．包括雄鹿的睾酮，雌鹿的孕酮、雌二醇和雌三醇。实验结果表明：1.许多繁殖行为的发生频次和持续时间表现出明显的季节变化(P<0.05),如雄鹿的求偶行为、标记行为和性行为及雌鹿的性行为等在发情期有一个峰值，而雌鹿主要育幼行为的峰值出现在刚产仔后的4月；2.粪样性激素水平也表现出明显的季节变化(P<0.05)。雄鹿的粪样睾酮浓度在发情期显著地高干其它月份，雌鹿的粪样孕酮在产仔前的3月份有两个峰值．在6月中旬又有一个峰值．粪样雌二醇的两个峰值分别在3月和4月．雌三醇的最高值也在4月份；3．对繁殖行为与性激素水平的相关分析表明：雄鹿主要繁殖行为的发生额次与粪样睾酮水平呈显著的正相关(P<0.05，P<0.01),如嗅外阴、嗅尿、尿喷洒、泥浴、吼叫、饰角、角触地面、驱赶、约束雌、下颌压雌、爬跨和交配等，雌鹿的繁殖行为与粪样性激素水平的相关不显著。

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天山盘羊集群行为的研究

余玉群 ,刘楚光, 郭松涛 , 顾正勤, 吐逊江, 才代 ,王新军

2000, 20(2):  101-107. 

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除了孤盘羊外，盘羊集群可分为4类，即雌性群、雄性群、混合群和家庭群。雌性群和雄性群是盘羊的基本群，其余为季节性群。根据3-11月野外182群，2040只盘羊统计，盘羊全年均平均11.2（2-56）只，雌性群12.8（2-56）只，雄性群6.6（2-16）只和混合群18.1（6-43）只。同时对盘羊群体的季节性变动进行了研究。盘羊集群与其自身的生物学特性、环境的水热分布和人类的竞争有关，因此不同地区盘羊群体大小不等。



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果子狸繁殖期行为的观察

贾志云, 蒋志刚, 王祖望

2000, 20(2):  108-115. 

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描述了果子狸在繁殖期表现出的17种个体行为。14种社群行为和交配模式。个体行为包括侧卧、侧环卧、趴、蹲、静立、双脚站立、食粪、理毛、抓痒、嗅闻、标记、发情叫、雄性呜咽声、舔阴茎、咬阴部、食交配栓；社会行为包括仪式化格斗、雌性对雄性交配的抵抗、打斗、依偎、同性或异性之间彼此舔毛、雄性嗅闻雌性阴部及尿液、舔雌性阴部和错爬胯；交配行为主要在夜间进行，其交配模式为无锁结、（可能）多次插入、插入后抽动、一次性射精并在射精后保持插入状态，分属于dewsbury和dixson分类体系中的第10种和第9种类型。


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利用无线电技术对达乌尔鼠兔巢区的研究

王梦军, 钟文勤, 宛新荣

2000, 20(2):  116-122. 

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达乌尔鼠兔是内蒙古草原斑块分布的一种害鼠。它们在斑块间的扩散对其种群调节和进化都有重要意义。文章对两个家族的达乌尔鼠兔进行了无线电遥测研究。它们的巢区面积从3138M²到17062M²,核心区面积从1292M²到7808M²。雄性—雌性巢区重叠面积比雌性—雌性巢区重叠面积大。该鼠的扩散和探索距离可达 200m.从9月开始鼠兔的活动就很活跃，尤其是探索活动和扩散。多数扩散个体在移居点很快消失。


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光照和温度对根田鼠褐色脂肪组织产热能力的影响

王德华 , 王祖望 , 孙儒泳

2000, 20(2):  123-129. 

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测定了根田鼠在室内驯化2周后褐色脂肪组织（BAT）的蛋白含量、线粒体蛋白含量和细胞色素C氧化酶活性的变化。动物进行如下4种处理:23℃，16L:8D；23℃，8L：16D；5℃,16L：8D和5℃，8L:16D.。结果表明，短光照可刺激根田鼠的BAT线粒体细胞色素C氧化酶的活性增加；低温驯化可导致根田鼠的BAT线粒体蛋白含量增加；短光照加低温可进一步促进酶的活性增加。结合个体水平的产热特点，说明根田鼠在产热能力的季节驯化过程中，光周期是一主要的季节调节信号，环境温度进一步增强光照的作用，环境温度和光周期共同作用以诱导其产热能力等方面的生理调节。研究结果支持了环境温度和光周期共同作用以调节动物产热变化的学说。



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澳大利亚在应用免疫不育技术防治有害脊椎动物研究上的最新发展

2000, 20(2):  130-134. 

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小家属、欧洲兔和红狐是在澳洲危害最为严重的3种有害脊椎动物。1992-1999年间，澳大利亚共投资了5000多万澳元用于研究防止小家鼠、欧洲兔和红狐的不育疫苗，有关免疫不育技术的研究已有很大进展，主要体现在重组病毒性不育疫苗已接近实用化。有关不育控制的生态学理论研究也有了很大的进展，初步确定了合适的不育水平，这为不育疫苗生态风险评估和大田释放试验工作奠定了基础。相比之下，非病毒或细菌性的、口服性的毒饵疫苗的研制尚无大的突破，但这仍然是研究的重点。

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田鼠婚配制度的神经内分泌基础

唐业忠, 王祖望

2000, 20(2):  135-143. 

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作为繁殖行为的一种表现形式，婚配制度是通过长期进化而形成的，具有种属特异性及可遗传性。因此，不同的婚配制度具有不同的生理基础。这种生理基础由3级结构组成：神经直接启动并维持繁殖行为；激素或通过诱导特异神经通路的发育或直接激活神经传导影响繁殖行为；基因则可能是通过调节激素的代谢和作用方式来控制与繁殖行为相关的神经系统。田鼠脑中涉及婚配制度的区域集中在视前区中部（MPOA），腹被盖区（VTA），膈部及纹状体端部。起作用的激素主要是催产素（OT）和后叶加压素（AVP）。导致田鼠形成不同婚配制度的最终原因可能是这两种激素受体基因上的差异。受体基因调控区的启动子序列存在变异，导致脑中受体基因在表达区域上的差异，进而使激素激活不同的神经通路，产生不同的繁殖行为及婚配制度。

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哺乳动物存活曲线类型的分析方法探讨

宛新荣, 钟文勤 ,王梦军, 王广和

2000, 20(2):  142-145. 

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动物的存活曲线通常可分为3种类型：凸型（Ⅰ型或A型）、直线型（Ⅱ型或B型）和凹型（Ⅲ型或C型）。存活率曲线与存活曲线在概念上有一定的区别。存活率要经过对数转换（或者直接采用对数标尺）后才能得到存活曲线类型，从动物的存活率曲线上直接判读存活曲线类型可能会导致错误的结论。鉴于存活曲线分析研究中出现的问题，建议在进行物种存活曲线类型的分析时，务必先进行对数转换。


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大熊猫超轻初生幼仔人工哺育初探

侯蓉, 黄祥明, 李光汉, 余建秋 ,叶志勇, 杨智 , 张志和 ,左红

2000, 20(2):  146-150. 

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大雾岭保护区野猪种群数量、结构及繁殖习性的初步研究

吴诗宝, 陈海,蔡显强

2000, 20(2):  151-156. 

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实验条件下小型啮齿动物体重与体长模型的数值拟合

李仲来

2000, 20(2):  157-160. 

摘要 ( )   PDF (171KB) ( )  

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