摘要: 采用一种简便提取高质量DNA 的方法, 从大仓鼠肝脏组织中提取其总DNA , 分别以人工合成的微卫星核心序列(GTG)5和(CA)8做单一引物, 进行特异引物PCR 反应。电泳检测后回收15 条特异性片段。与被标记过的大仓鼠基因组DNA 反向杂交结果表明, 15 个片段中(GTG)5-8 、(CA)8-1b和(CA) 8-5b产生了较强的阳性信号。我们依据3 个片段的测序结果设计适合DIG标记的探针, 该探针得到的大仓鼠不同地理种群个体的指纹图谱有较高的个体特异性和种群多态性, 而且与传统的来源于其它生物重复序列的探针如33.6 和33.15 形成的指纹图谱相比得到的变异适中, 便于统计。