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1990年 第10卷 第1期    刊出日期：1990-02-20

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黄淮平原鼬、鼠关系及鼠害防治对策

盛和林, 张恩迪 , 祝龙彪, 朱盛侃, 葛荫榕, 卢浩泉

1990, 10(1):  1-9. 

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1984-1986年对黄淮平原农田鼠害的防治进行研究 先后在4省18县放置61822鼠铗日；在7660平方米农田用捕尽佳调查鼠密度，在8县43个样地的75.12平方公里面积河杳黄鼬密度，结果如下：
1．分析八十年代初鼠害大发生的原因。2． 黑线姬鼠胎平均为5．48只(n=343)，在淮北平原和豫东南的繁殖指数为14．84和15．52；大仓鼠在上述地区的繁殖指数分别为15.98和32.03；黑线仓鼠在鲁西南的胎平均为6．26只(n=365)，繁殖指数仅为8.89 。3．每平方公里害鼠密度高达7963只。4．黄鼬(害鼠天敌)的密度，夏季产仔期每平方公里为0．944±0．65头，初冬为2．68±0．93头。 在鼠类非繁殖胡，对降低鼠密度有一定作甩，应重视害鼠天敌(包括鸮， 家猫、豹猫、蛇类等)的综合作用 5．在黄淮平原，应研究在8周末至9月初进行灭鼠的措施和方法。

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猪獾种群年龄结构的研究

李贵辉, 郑生武, 宋世英

1990, 10(1):  10-18. 

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本文研究了l08只(♂52，♀56)猪獾头骨的生长变化规律，以矢状嵴宽度将种群划分为4个年龄组。探讨了年龄和体重， 体长及头骨各部位增长的关系，以及种群数量季节变化和种群组成的相互关系。结果表明，脑颅矢状嵴宽度的缩窄与年龄增长基本一致。

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青鼬Martes flavigula的核型研究

陈志平, 刘瑞清 ,王应祥

1990, 10(1):  19-22. 

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本文采用G带,C带和银染核仁组织者(Ag-NORs)等技术，对青鼬(Martes ftavfgula)的核型进行观察分折。结果表明：2n=40，双臂染色体16对，单臂染色体3对，x染色体为中着丝粒染色体。No.14同源染色体着丝点C带，一条呈阳性，另一条呈阴性。除此之外全部着丝点C带均显示强阳性。No.8染色体长臂是异染色质的，No.11和No.13具端位异染色质。Ag-NORs只有1对，分布在No.15染色体次缢痕区域。通过核型的比较分析，初步探讨了青鼬的分类地位和亲缘关系。

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翼手目物种密度分布与环境因素的关系

纪维红, 陈服官

1990, 10(1):  23-30. 

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本文通过划分小区和运用相关分析法，分析了翼手目|物种密度分布与主要环境因素的关系。在海拔2000米以上地区物种密度明显减少，海拔4000米以上则非常贫乏，其物种数还随纬度升高而递减。物种密度分布与年均温呈正相关关系，与相对湿度呈半对数线性关系，与日照时数呈负相关关系。但翼手目物种密度最高处并不是温湿度最高地区，而是在碳酸盐岩发达的有丰富山洞地貌的低山丘陵地区。

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高原鼢鼠活动与巢区的初步研究

周文扬, 窦丰满

1990, 10(1):  31-39. 

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本文通过无线电遥测及剖洞观察等方往，对在地下活动的高原鼢鼠(Myspatax baileyi)的日活动节律．季节性活动、交配活动，地面活动及其巢区进行了研究。结果表明：高原鼢鼠具有明显的似昼夜节律(circadian rhythm)，全天活动高潮一般在日落前数小时；一年四季依次出现交配繁殖， 哺乳育幼、分居贮粮、巢内越冬等四个不同的话动时期。交配时期雄鼠活动范围和时间均远超过雌鼠；夏秋两季鼢鼠有到地面活动行为，这是幼体分居和种群扩散的重要途径。高原鼢鼠的巢区面积一般为几十至几百平方米，雄鼠最大巢区面积可超过1500平方米，最大洞道总长度选226米，巢区面积是春>秋>夏>冬。雌鼠秋季巢面税最大，其变化规律是秋>夏>春>冬。

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小哺乳动物在高寒环境中的生存对策Ⅱ.高原鼠兔和根田鼠非颤抖性产热（NST）的季节性变化

王德华 , 王祖望

1990, 10(1):  40-53. 

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本文对生存在高寒地区的两种非冬眠草食性小哺乳动物——高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和根田鼠(Microtus oeconomus)的非颤抖性产热(Nonshlvering thermogenesis，NST)的季节性变化进行了测定，并对NST与褐色脂肪组织(Brown adipose tissue，BAT)的关系进行了分析，同时阐述了高寒环境中非冬眠草食性小哺乳动物的生存对策。

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布氏田鼠种群生态研究

武晓东

1990, 10(1):  54-59. 

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1985年5-l0月用标志重捕法对布氏田鼠(Microtus brandti)的种群年龄组成、幼鼠生长率和季节迁移等进行研究，共标志2786只，重捕576只,822只次。发现布氏田鼠种群的年龄组成有较明显的季节变化。其幼鼠体重的日平均生长率随年龄增加而减慢。布氏田鼠还有季节迁移现象。

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高原鼠兔交配期及交配行为模式的研究

王学高

1990, 10(1):  60-65. 

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1985至1988年在青海湖黑马河地区，以耳标法对高原鼠兔(Ochotona curzoniae)的交配期及交配行为模式进行了研究。该鼠繁殖期一般是从3月底或4月初开始到7月上旬或8月上旬结束，时间长达3-4个月。在繁殖期中有3-5个交配期。配偶间雄鼠对雌鼠有跟随，接吻，嗅吻肛门区和爬跨抚摸一系列反复“求爱”行为。雌鼠呈现“脊椎前凸”和外生殖器反射行为。雄鼠交配时以前肢紧紧夹住雌鼠腰部，3-5次盆部抽动，一次较深的推进即为射精。每次交配时间约3—5秒，多次交配射精。还发现该鼠有临产交配行为。

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达乌尔黄鼠（Spermophilus dauricus)肥满度的研究

刘振才

1990, 10(1):  66-70. 

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蒙古鼠兔和草原鼠兔脊柱、胸廓和肩带骨的比较研究

李新民, 段全红

1990, 10(1):  71-74. 

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本文对比研究了20只蒙古鼠兔和草原鼠兔的骨骼标本，其结果如下：蒙古鼠兔(Ochotona pallasi)胸椎l6—l8块，草原鼠兔(Ochotona daurica)全是l8块。颈椎长度前者短于后者。蒙古鼠兔肋骨17对，草原鼠兔l6对，胸椎长度前者大于后者。前者的胸廊后口横径是背腹径的2.5倍，而后者仅1.7倍。前者锁骨长度大于后者。